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查看详细 CFDA关于药品注册审评审批若干政策的公告
2015年11月11日，国家食品药品监管总局发布《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，并于当日起实施。
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查看详细 《中国生物类似药发展报告》概要
2014-2020年将是生物类似药尤其是抗体(含肿瘤坏死因子受体抗体)发展的黄金时段，未来会有更多生物类似药期待获批。
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查看详细 药品上市许可人制度试点,利好创新药产业链
2015年11月4日,人大常委会授权国务院在北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、四川十个省、直辖市开展药品上市许可持有人制度试点。
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查看详细 新广告法正式施行 严格规范医疗、保健品广告
新修订的《中华人民共和国广告法》9月1日起正式施行。
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查看详细 《药品注册管理办法》将发生哪些变化？
2014年2月19日，《药品注册管理办法（修改草案）》在中国政府法制信息网挂网公开征求意见。
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查看详细 全球500强制药公司研发科学家生存指南
最近一阵筹备职业生涯讲座，和很多朋友交流，感触颇深。中国人在跨国大公司混，大多是技术出身。
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查看详细 2014年药物研发市场热点方向探析
多年来，药物在使用过程中出现耐药性等现象以及来自强大的市场竞争、仿制药冲击等情况促使制药公司。
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查看详细 2014年CFDA生产批文和临床批件回顾
国家食品药品监督管理总局更新最新的生产批文所对应的获批时间是2014年12月25日。
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查看详细 2014年FDA批准新药全在这，看点在哪？
作为FDA批准药物丰硕的一年，其中抗肿瘤领域有9只药物获批，成为获得批准药物最多的领域。
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查看详细 认识SCI、EI、ISTP、SSCI、INSPEC、SCIE、IEEE、CSCD、CSSCI
认识SCI、EI、ISTP、SSCI、INSPEC、SCIE、IEEE、CSCD、CSSCI。
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查看详细 盘点医药生物行业2014十大热点
2014年是生物医药行业大力横盘的一年，整体时扬时抑，热量不断但是均无沸点，大部分公司面临转型，特别是外企并购。
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查看详细 制药巨头点评中国生物科技园区：八大园区，四种类型
生物医药高投入、高风险、高回报、研发周期长的发展特点,促使产业发展必然实现三大集聚：
